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喜報!東華原醫(yī)療聚酯/鋁/聚乙烯藥用復合膜通過CED審批

發(fā)布者:東華原醫(yī)療 瀏覽: 發(fā)布時間:2025-05-23 文章來源:公司內部

19日,在國家藥品監(jiān)督管理局藥品評審中心(CED )官網中顯示,東華原聚酯/鋁/聚乙烯 藥用復合膜通過與制劑共同審評審批,狀態(tài)為“A”(即 已批準在上市制劑使用的原料/輔料/包材)。

聚酯/鋁/聚乙烯藥用復合膜屬于藥包材,是藥品包裝的核心材料,直接與中藥液相接觸,因此,藥包材的質量直接影響藥品療效與患者安全。

2016年,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《總局關于藥包材藥用輔料與藥品關聯(lián)審評審批有關事項的公告》第三條內容規(guī)定,藥包材應按程序與藥品注冊申請關聯(lián)申報和審評審批,各級食品藥品監(jiān)督管理部門不再單獨受理藥包材、藥用輔料注冊申請,不再單獨核發(fā)相關注冊批準證明文件。

東華原一直以高標準、嚴要求進行聚酯/鋁/聚乙烯藥用復合膜的生產。此次聚酯/鋁/聚乙烯藥用復合膜獲“A”級公示,標志著該產品在安全性、功能性及合規(guī)性方面達到國家藥品包裝材料的高標準,彰顯出東華原在生產工藝和質量控制上的嚴格要求,為藥品質量保障再添權威背書。

歷經三十余年發(fā)展,東華原建成了覆蓋北京、吉林、滄州三地的完整研發(fā)生產產業(yè)基地,及全國30家全資直屬分公司和辦事處,以遍布全國的直銷體系提供著高質量的服務,贏得了國內外科研院所、醫(yī)院、診所、藥店等萬余位終端用戶的認可與信賴。我們堅信,唯有堅持高標準、嚴要求,才能在激烈的競爭中贏得信賴,守護公眾用藥安全,推動我國中醫(yī)藥產業(yè)邁向更高水平發(fā)展道路。
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